Ministério da Saúde suspende uso da vacina da dengue do Butantan O Brasil colocou o pé no freio justamente na vacina que era a grande aposta nacional contra a dengue. A suspensão da Butantan-DV expõe um duelo de narrativas: “sinal de alerta” responsável ou “bomba” de um plano de imunização que cambaleia?

De um lado, veículos próximos ao governo tratam a decisão como ato técnico de precaução. Para G1, UOL e Folha, o Ministério da Saúde interrompeu a aplicação após 42 reações severas, três casos graves e duas mortes em investigação, o equivalente a 0,008% das mais de 500 mil doses aplicadas, “sem relação de causalidade estabelecida” com o imunizante. A suspensão seria passo esperado da farmacovigilância, já que eventos raros só aparecem em uso em massa, mesmo após estudos robustos com 16 mil voluntários e eficácia de até 80,5% contra casos graves. O recado a quem já se vacinou é pragmático: monitorar sintomas por 21 dias, sem pânico, porque “quem tomou a vacina está protegido”.

No campo oposicionista, a ênfase é outra. Manchetes falam em “mortes suspeitas” e “bomba” envolvendo a vacina, mortes e casos graves, insistindo na imagem de um governo acuado que “inesperadamente” interrompe um imunizante que apresentou “eventos adversos” não vistos nos ensaios clínicos. O número absoluto de 42 reações severas é alçado ao centro do drama, assim como os detalhes dos dois óbitos de adultos previamente saudáveis.

Curiosamente, há um ponto de convergência: ambos os lados reconhecem que não há prova, por enquanto, de que a vacina causou as mortes — e que a paralisação é temporária enquanto se reavalia a estratégia. Divergem no enquadramento. Para uns, é o sistema regulatório funcionando; para outros, um tropeço político-sanitário no governo Lula.

Fora da guerra de versões, sobram duas verdades incômodas: a dengue segue matando muito mais do que qualquer evento raro de vacina, e o país acaba de perder, ainda que provisoriamente, sua principal aposta em imunização em massa contra o vírus.

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